Ngày 29/9/2025, Sở Y tế Hà Nội chính thức ban hành công văn số 5180/SYT-NVD, trong đó công nhận mẫu thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg SĐK: VD-20684-14, số lô: 01210524, NSX: 21/05/2024, HD: 21/05/2027) do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu “Độ hòa tan” theo tiêu chuẩn được Cục quản lý Dược cung cấp, đồng thời hủy bỏ hiệu lực công văn số 4133/SYT-NVD ngày 11/08/2025 về việc thu hồi sản phẩm Projoint 750 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trước đó, vào ngày 29/08/2025, Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương cũng ban hành văn bản số 1171/VKNTTW-KHTH kèm Phiếu kiểm nghiệm số 55L528 ngày 29/8/2025 xác nhận kết quả kiểm nghiệm bổ sung và khẳng định mẫu thuốc Projoint 750 SĐKLH: VD-20684-14 đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn cơ sở đã được phê duyệt gửi các cơ quan quản lý.
Ngày 09/09/2025, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 2565/QLD-CL, kết luận mẫu thuốc Projoint 750 trên đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định.
Trên cơ sở các kết quả điều tra đã được công bố, ngày 10/09/2025, Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long gửi Công văn số 373/CV.DCL tới Sở Y tế Hà Nội, thông báo mẫu thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg), SĐK: VD-20684-14, Số lô: 01210524, NSX: 21/05/2024, HD: 21/05/2027 do công ty sản xuất đã được khẳng định đạt tiêu chuẩn chất lượng, đồng thời đề nghị Sở Y tế Hà Nội ban hành văn bản điều chỉnh, hủy bỏ hiệu lực công văn số 4133/SYT-NVD ngày 11/08/2025 gửi tới các đơn vị liên quan, nhằm đảm bảo tính thống nhất và tránh gây ảnh hưởng đến lưu hành sản phẩm cũng như ảnh hưởng tới việc cung ứng sản phẩm thuốc kịp thời đối với các khách hàng đối tác. Sau một thời gian xem xét đối chiếu, Sở Y tế Hà Nội đã đồng thuận với đề nghị của Dược Cửu Long và ban hành công văn số 5180/SYT-NVD, xác nhận sản phẩm Projoint 750 đạt tiêu chuẩn chất lượng, gỡ bỏ lệnh thu hồi sản phẩm.
Như vậy, sau gần 3 tháng (7/8/2025 -29/9/2025) nghiên cứu, điều tra xem xét một cách khoa học, minh bạch, khách quan với sự tham gia của các cơ quan chức năng, sản phẩm Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg), SĐK: VD-20684-14, Số lô: 01210524, NSX: 21/05/2024, HD: 21/05/2027 do công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long đã được phép tiếp tục lưu hành trở lại trên thị trường để phục vụ kịp thời nhu cầu sử dụng của người dân. Đây thực sự là một tin vui đối với Dược Cửu Long nói riêng và đối tác, khách hàng, bệnh nhân cũng như những người quan tâm tới sản phẩm Projoint 750 nói chung.
Đại diện Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long nhấn mạnh: “Chúng tôi luôn tuân thủ nghiêm ngặt các quy định của Bộ Y tế trong sản xuất, kiểm nghiệm và lưu hành sản phẩm. Sự việc vừa qua đã được làm rõ kịp thời, khoa học và minh bạch, từ đó thể hiện sự minh bạch trong quá trình kiểm nghiệm và kết quả đánh giá của cơ quan quản lý. Chúng tôi xin cảm ơn sự phối hợp của các cơ quan quản lý và sự tin tưởng từ người tiêu dùng.”
Là một công ty uy tín, hoạt động gần 50 năm trong lĩnh vực dược phẩm, Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long luôn cam kết phối hợp, đồng hành cơ quan chức năng và sẵn sàng thực hiện trách nhiệm theo quy định khi có bất cứ vấn đề gì liên quan tới thương hiệu. Dược Cửu Long luôn tâm niệm rằng uy tín là tài sản vô giá của một doanh nghiệp. Vì thế Dược Cửu Long luôn nỗ lực qua mỗi ngày để đảm bản chất lượng sản phẩm, sự minh bạch, chính xác trong quản trị hệ thống. Công ty cam kết sẽ hành động một cách có trách nhiệm, cầu thị và quyết liệt để xứng đáng với niềm tin từ khách hàng, đối tác và toàn xã hội.
