Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy một lô mỹ phẩm không đạt chất lượng nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và đảm bảo sự an toàn của thị trường mỹ phẩm trên địa bàn.
Cụ thể, lô sản phẩm bị thu hồi là Dầu gội dược liệu sạch chấy Aladin – hộp 1 tuýp 30g, có số lô: 0050924, hạn dùng: 13/9/2027.
Sản phẩm do Công ty Cổ phần Sao Thái Dương (địa chỉ tại lô CC1-III.13.4, khu đô thị mới Pháp Vân – Tứ Hiệp, phường Hoàng Liệt, quận Hoàng Mai, Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Sản phẩm dầu gội dược liệu sạch chấy Aladin của Công ty Sao Thái Dương bị thu hồi, tiêu huỷ (Ảnh: Internet).
Đơn vị sản xuất là Chi nhánh Công ty Cổ phần Sao Thái Dương tại Hà Nam, đặt tại Khu công nghiệp Đồng Văn, phường Đồng Văn, thị xã Duy Tiên, tỉnh Hà Nam.
Theo kết quả kiểm nghiệm, lô sản phẩm chứa Methylparaben, một chất bảo quản không được kê khai trong công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm. Việc này vi phạm nghiêm trọng quy định hiện hành về quản lý mỹ phẩm, là căn cứ để cơ quan chức năng ra quyết định thu hồi.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu hành và sử dụng lô sản phẩm nêu trên, đồng thời yêu cầu các cơ sở trả lại sản phẩm cho đơn vị cung ứng.
Công ty Cổ phần Sao Thái Dương và Chi nhánh tại Hà Nam có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới tất cả các điểm phân phối và sử dụng sản phẩm.
Tiếp nhận, thu hồi và tổ chức tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm vi phạm theo quy định và gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 03/5/2025.
Sở Y tế TP. Hà Nội và Sở Y tế tỉnh Hà Nam được giao nhiệm vụ giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm cũng như việc chấp hành các quy định pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại cả hai cơ sở của Công ty Sao Thái Dương.
Đồng thời, Cục quản lý Dược cũng yêu cầu thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm số 37/22/CBMP-HNA, theo quy định tại điểm b khoản 1 Điều 46 Thông tư số 06/2011/TT-BYT. Kết quả kiểm tra, giám sát phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/5/2025.
